Краткое введение в реактивные красители
Еще более века назад люди надеялись создать красители, способные образовывать ковалентные связи с волокнами, тем самым улучшая устойчивость окрашенных тканей к стирке.До 1954 года Рэйти и Стивен из компании Bnemen обнаружили, что красители, содержащие дихлор-s-триазиновую группу, могут ковалентно связываться с первичными гидроксильными группами целлюлозы в щелочных условиях. Вместе, а затем прочно окрашиваясь на волокне, существует класс реактивных красителей, которые могут образуют ковалентные связи с волокном посредством химической реакции, также известной как реактивные красители.Появление реактивных красителей открыло новую страницу в истории развития красителей.
С момента появления реактивных красителей в 1956 году их разработка находилась на лидирующих позициях.В настоящее время годовой выпуск реактивных красителей для целлюлозных волокон в мире составляет более 20% годового выпуска всех красителей.Реактивное крашение может развиваться быстро из-за следующих характеристик:
1. Краситель может вступать в реакцию с волокном, образуя ковалентную связь.В нормальных условиях такая связь не диссоциирует, поэтому после окрашивания волокна реактивным красителем оно имеет хорошую стойкость к окрашиванию, особенно при влажной обработке.Кроме того, после окраски волокна оно не будет страдать от легкого охрупчивания, как некоторые кубовые красители.
2. Он имеет превосходные характеристики выравнивания, яркий цвет, хорошую яркость, удобство использования, полную хроматографию и низкую стоимость.
3. Он уже может производиться серийно в Китае и полностью удовлетворять потребности полиграфической и красильной промышленности;его широкий спектр применения позволяет использовать его не только для крашения целлюлозных волокон, но и для крашения белковых волокон и некоторых смесовых тканей.
История реактивных красителей
С 1920-х годов компания Ciba начала исследования циануровых красителей, которые имеют лучшие характеристики, чем все прямые красители, особенно хлоратин Fast Blue 8G.Это сочетание внутренней молекулы, состоящей из синего красителя, содержащего аминогруппу, и желтого красителя с циануровым кольцом в зеленый тон, то есть краситель имеет незамещенный атом хлора, и при определенных условиях он может. реакция образовала ковалентную связь, но в то время это не было признано.
В 1923 году Сиба обнаружил, что кислотные монохлортриазиновые красители окрашивают шерсть, которая может обеспечить высокую устойчивость к влаге, поэтому в 1953 году изобрел краситель типа Cibalan Brill.В то же время в 1952 году Херст на основе изучения винилсульфоновых групп также произвел Ремалан — реактивный краситель для шерсти.Но эти два типа красителей в то время не пользовались большим успехом.В 1956 году Бу Неймен наконец выпустил первый коммерческий реактивный краситель для хлопка под названием «Процион», который теперь представляет собой дихлортриазиновый краситель.
В 1957 году Бенемен разработал еще один реактивный краситель монохлортриазин, названный Procion H.
В 1958 году корпорация Hearst успешно применила для окрашивания целлюлозных волокон реактивные красители на основе винилсульфона, известные как красители ремазол.
В 1959 году компании Sandoz и Cargill официально выпустили еще один краситель реактивной группы, а именно трихлорпиримидин.В 1971 году на этой основе были разработаны более эффективные дифторхлорпиримидиновые реактивные красители.В 1966 году компания Ciba разработала реактивный краситель на основе альфа-бромакриламида, обладающий хорошими показателями при крашении шерсти, что заложило основу для использования в будущем высокостойких красителей на шерсти.
В 1972 году в компании Baidu Бенемен разработал краситель с двойными реакционноспособными группами, а именно Procion HE, на основе реактивного красителя типа монохлортриазина.Этот тип красителя еще больше улучшился с точки зрения его реакционной способности с хлопковыми волокнами, скорости фиксации и других свойств.
В 1976 году Бунеймен выпустил класс красителей с группами фосфоновой кислоты в качестве активной группы.Может образовывать ковалентную связь с целлюлозными волокнами в нещелочных условиях, особенно подходит для крашения дисперсными красителями в одной ванне. Та же паста для печати, торговое название Пушиан Т. В 1980 году на основе винилсульфонового красителя Sumifix, Sumitomo. Японская корпорация разработала винилсульфоновые и монохлортриазиновые красители с двойной реакционной группой.
В 1984 году корпорация Nippon Kayaku разработала реактивный краситель под названием Kayasalon, который добавлял заместитель никотиновой кислоты к триазиновому кольцу.Он может ковалентно реагировать с целлюлозными волокнами при высоких температурах и нейтральных условиях, поэтому он особенно подходит для окрашивания тканей из смесовых полиэстера и хлопка при высокой температуре и высоком давлении в одной ванне методом крашения дисперсионными/реактивными красителями.
Реактивное крашение
Структура реактивных красителей
Поставщик реактивных красителей считает, что самое большое различие между реактивными красками и другими типами красителей заключается в том, что их молекулы содержат реактивные группы, которые могут ковалентно связываться с определенными группами волокна (гидроксил, амино) посредством химической реакции, называемой реактивной группой).Строение реактивных красителей можно выразить следующей общей формулой: S－D－B－Re.
В формуле: S-водорастворимая группа, например группа сульфоновой кислоты;
D——Матрица красителя;
B — Связующая группа между исходным красителем и активной группой;
Реактивная группа.
В целом, нанесение реактивных красителей на текстильные волокна должно соответствовать как минимум следующим условиям:
Высокая растворимость в воде, высокая стабильность при хранении, нелегко гидролизовать;
Обладает высокой реактивностью к волокну и высокой скоростью фиксации;
Химическая связь между красителем и волокном обладает высокой химической стабильностью, то есть связь нелегко выцветать во время использования;
Хорошая диффузия, хороший уровень окрашивания и хорошее проникновение красителя;
Хорошая стойкость к окрашиванию, такая как солнечный свет, климат, стирка, трение, устойчивость к отбеливанию хлором и т. д.;
Непрореагировавшие красители и гидролизованные красители легко смываются после окрашивания, не оставляя пятен;
Крашение хорошее, его можно покрасить в глубокий и темный цвет;
Вышеуказанные условия тесно связаны с реакционноспособными группами, предшественниками красителей, водорастворимыми группами и т. д. Среди них реактивные группы составляют основу реакционноспособных красителей, отражающих основные категории и свойства реакционноспособных красителей.
Время публикации: 23 мая 2020 г.